El Ayuntamiento de Teruel conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple
Representantes municipales y de Atuem asistieron al acto de iluminación en naranja del ToricoLa fuente del Torico se iluminó en color naranja este lunes a las 21 horas con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple. Al acto asistieron representantes municipales y de Atuem, la Asociación Turolense de Esclerosis Múltiple.
El lema elegido este año es La persona con esclerosis múltiple en el centro, reivindicando que antes de tomar cualquier decisión que les pueda afectar se escuche su voz para que las acciones, tanto políticas como médicas o sociales, sean siempre beneficiosas en todos los sentidos para este colectivo.
La concejal de Servicios Sociales, Nuria Tregón, agradeció la labor que desarrolla la asociación y recordó que desde el Ayuntamiento se continúa trabajando con ellos para mejorar la accesibilidad a la vez que se apuesta por seguir investigando y mejorar las terapias “que realmente sean efectivas para estas personas y que consigan ralentizar la enfermedad lo máximo posible”.
Por parte de Atuem, Verónica Rodríguez agradecía el gesto del Ayuntamiento de la capital organizando este acto y recordaba que su asociación se dedica a cuidar tanto a los enfermos como a los familiares y cuidadores. ATUEM lleva desde el año 2016 trabajando para que no haya ni una sola persona afectada con esclerosis múltiple, ni familiar ni cuidador, que se sienta sola o desatendida en la provincia de Teruel. Actualmente cuenta con unos 80 miembros entre pacientes y familiares.
“Necesitamos dar visibilidad a nuestra enfermedad como asociación de enfermos para intentar mejorar dentro de lo posible la calidad de vida de los afectados y promover la investigación”, concluía, reiterando la disposición de la asociación a apoyar a todas las personas que lo necesiten y agradeciendo nuevamente el apoyo de las instituciones: “muchísimas gracias en nombre de todos los socios de Atuem y de todos los afectados, familiares y cuidadores que conviven a diario con esta enfermedad todavía sin cura conocida, pero que gracias a la visibilidad que podemos conseguir en actos como éste, seguro que podremos ir dotando de fondos para la investigación y acabaremos poniendo un cerco a esta enfermedad y a todo lo que conlleva”.
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