La turolense Elena Gómez es una de las afectadas que participa en la campaña
La Fundación Atrofia Muscular Espinal (FundAME) vuelve a movilizarse para exigir una mayor accesibilidad a los nuevos fármacos para tratar esta enfermedad neurodegenerativa grave. Tras siete meses sin que los compromisos del Ministerio de Sanidad al respecto se cumplan, de nuevo las redes sociales son el canal para difundir el mensaje y la turolense Elena Gómez, una de las...
Habla de su enfermedad en el Congreso y pide que todos los pacientes puedan acceder a fármacos "que funcionan"
“Hacía muchos años que no podía apagar las velas de mi tarta y este año lo he conseguido gracias a la medicación que me quieren retirar”. Con esa contundencia relató la turolense Elena Gómez, en la Jornada en el Congreso de los Diputados